Tipos de cardiopatia congênita no exame médico assistente
Muitos tipos de doença cardíaca congênita existe. Existem certas condições é provável que você vê no Exame Médico Assistente (PANCE). Muitas das doenças cardíacas congênitas que você leu aqui são detectados no nascimento e têm sinais indicadores e recursos que você precisa saber.
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comunicação interatrial
Dentro comunicação interatrial (ASD), alguém tem um defeito ou uma abertura no septo atrial entre os átrios direito e esquerdo. Ao longo do tempo, isto faz com que o sangue da aurícula esquerda para entrar no átrio direito. defeito do septo atrial aumenta o volume de líquido e sangue sobre o que a direita; a circulação lados normalmente lidar. Inicialmente, a esquerda; lados pressões são maiores do que a direita; lados pressões.
Se o fluxo de sangue a partir do átrio esquerdo para o átrio direito continua, uma espécie de inversão acontece. O aumento da pressão se desenvolve no lado direito. O paciente em seguida, desenvolve um direito; para a esquerda derivação, que é chamada Eisensíndrome de Menger. Você pode ver isso shunt em qualquer tipo de cardiopatia congênita cianótica, mas é mais provável que venha em referência à Comunicação interatrial.
Aqui estão alguns pontos-chave sobre o defeito do septo atrial:
Você pode ouvir um murmúrio mesossistólico com uma maior componente P2 do S2.
O tipo mais comum de defeito do septo atrial é ostium secundum.
Há uma divisão fixa do S2, que é uma oferta comum nos exames médicos.
Um procedimento boa imagem para ver se um shunt está presente é um tipo específico de estudo ecocardiográfico chamado de estudo bolha (A Doppler transcraniano com contraste de bolha).
O tratamento é a intervenção cirúrgica. O resultado é melhor se a hipertensão pulmonar persistente ainda não foi desenvolvido.
patente persistente canal arterial
o persistência do canal arterial (PDA) é uma ligação entre a artéria pulmonar e do arco da aorta que é suposto ser concluída durante o primeiro mês após o nascimento. Em um paciente com persistência do canal arterial, esta conexão permanece intacta, o que não é uma coisa boa. O sangue a partir da aorta flui para trás para a circulação pulmonar e os pulmões, o que pode causar problemas, incluindo edema pulmonar e insuficiência cardíaca congestiva.
Com tratada persistência do canal arterial (assim como com um defeito do septo atrial não tratado), a pessoa afetada pode desenvolver síndrome de Eisenmenger (a direita; shunt para a esquerda). O tratamento é geralmente cirúrgico.
Note-se que NSAIDs pode ser usado para ajudar a fechar a persistência do canal arterial, pois prostaglandinas pode ajudar a manter este shunt aberto. Dito isto, a intervenção cirúrgica pode ser curativa.
Defeito do Septo ventricular
Defeito do Septo ventricular é uma lágrima congênita no septo ventricular. Isso faz com que a esquerda; para a direita shunt. Ao contrário do septo atrial arterial defeito e persistência do canal, o defeito do septo ventricular não é uma forma de cardiopatia congênita cianótica. Aqui estão alguns pontos-chave em matéria de comunicação interventricular:
É a causa mais comum de doença cardíaca congênita em recém-nascidos.
Ele não causa a síndrome de Eisenmenger (a direita; shunt para a esquerda).
É um dos quatro grandes defeitos cardíacos em tetralogia de Fallot.
Ao exame físico, você ouve um sopro holossistólico. Para fins PANCE, lembre-se que as duas outras causas de murmúrios holossistólico são regurgitação mitral com tricúspide.
Embora defeito do septo ventricular podem às vezes ser tratada por apenas seguindo-o de perto, ele geralmente requer intervenção cirúrgica.
A tetralogia de Fallot dizendo
Tetralogia de Fallot (TOF) é um defeito congênito do coração, o defeito cianótica mais comum, ea causa mais comum da síndrome do bebê azul. Em termos de questões PANCE, você só precisa saber as partes da síndrome. Aqui estão quatro aspectos da tetralogia de Fallot:
Defeito do septo ventricular (VSD)
hipertrofia ventricular direita
estenose pulmonar
aorta imperiosa
Porque tetralogia de Fallot é uma forma de cardiopatia congênita cianótica, manifestações incluem cianose. A cianose é uma causa da policitemia secundária que você vê na doença cardíaca congênita cianótica. O tratamento para essa condição é principalmente cirúrgico.