Como doença pode falir a família

Dinheiro nem sempre é fácil falar sobre. Tele share autors detalhes sobre seu pessoal finanças e sua vida.

Quatro anos atrás - sete dias após meu aniversário de 30 anos, e três meses antes da minha única filha virou 2 - Eu tenho um resfriado. Junto com o frio, o lado esquerdo do meu rosto ficou dormente.

Quando eu ainda não conseguia sentir meu rosto algumas semanas mais tarde, o meu médico me mandou para a sala de emergência. Eu ri com o tempo, pensando nessas notícias sobre pessoas que ocupam lugares no E.R. porque seus médicos não querem vê-los.

Mas uma vez eu foi dada uma tomografia computadorizada que mostrou resultados suspeitos, mas inconclusivos, e depois internado no hospital durante a noite, as coisas eram menos engraçado. Apenas uma hora depois de obter uma ressonância magnética, o meu neurologista veio e me disse que, sem dúvida, eu tinha esclerose múltipla, uma doença autoimune que afeta o cérebro ea medula espinhal, causando sintomas como perda de equilíbrio e perda auditiva.

Quando o médico saiu do quarto, meu marido virou-se para mim e disse: # 147-Não deixe esse momento definir o resto de sua vida. # 148- Até agora, eu não tenho. Mas o que eu não sabia era quanto o meu diagnóstico seria completamente remodelar a minha financeiro vida.

Eu tenho uma conta de US $ 2.500 para que a visita ao hospital - e que foi apenas o começo.

Por Minha doença é tão caro

Uma vez que eu pesquisei o medicamento que o meu médico queria que eu tomasse, eu percebi que custaria US $ 2.800 por mês. Cada droga MS é em torno deste preço - e não há genéricos disponíveis agora ou no futuro previsível.

Na época, meu seguro de saúde através do trabalho cobria a maior parte do custo. Eu era responsável por US $ 500 do mesmo, enquanto vivia em um pequeno apartamento, e tentando salvar para um pagamento em uma casa.

Para fazer face às despesas, o meu marido e eu mudei o nosso orçamento e os nossos planos de imediato: Em vez da casa de dois andares que tinha sido de olho, que adquiriu um one-story casa perto de meus sogros que poderiam ser alterados no futuro para acomodar a minha eventual necessidade de um andador ou cadeira de rodas. Ele também tornaria mais fácil para os pais do meu marido para ajudar a cuidar da minha empresa 6-year-old filha.

A coisa que você precisa entender sobre MS é que não há cura. Não há cada vez melhor - não só é retardar a progressão da doença. Estatisticamente, a minha expectativa de vida é de cerca de média, mas os últimos anos da minha vida vai olhar diferente das outras pessoas como a minha doença progride. Tenho sorte que agora tenho total mobilidade, com apenas a ponta do músculo ocasional - e mantê-lo assim com um auto-injecção diária.

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