A Consulta durante a sua nomeação Primeira pré-natal

Durante a sua primeira visita pré-natal, o seu médico discute com você a sua história clínica e obstétrica. Ela pergunta sobre vários aspectos da sua saúde física, bem como elementos de seu estilo de vida que podem afetar sua gravidez.

Estilo de vida

Seu médico pergunta sobre sua ocupação para descobrir se o seu trabalho é sedentário ou ativo, se você passar os seus dias em pé ou levantar objetos pesados, ou se você trabalha noites ou longos turnos de trabalho. Ela também lhe pergunta sobre seu estilo de vida em geral - por exemplo, tabagismo, uso abusivo de álcool, restrições alimentares e padrões de exercício.

Data de seu último período menstrual

Seu médico perguntas a você sobre a data de início do seu último período menstrual para determinar a sua data de vencimento. Se você não sabe exatamente quando seu último período começou, tente se lembrar da data exata da concepção. Se você está inseguro sobre qualquer uma destas datas, o seu médico pode querer verificar de quão longe você está agendando um exame de ultra-som.

história obstétrica e ginecológica

O seu provedor irá pedir-lhe sobre sua história obstétrica e ginecológica, incluindo todas as gestações anteriores e de quaisquer experiências com miomas, infecções vaginais, e outros problemas ginecológicos. Sua história pode ajudar a determinar a melhor forma de gerir esta gravidez.

Gravidez após o tratamento da infertilidade

Se você concebeu com tratamentos de infertilidade, informe o seu médico sobre isto durante a sua primeira visita pré-natal porque traz vários pontos que precisam ser abordadas. A maior parte do impacto do tratamento de infertilidade em resultados da gravidez está relacionado à maior incidência de gestações múltiplas fetais - gêmeos e muito mais.

Problemas médicos

Seu médico lhe pergunta sobre quaisquer problemas de saúde que você teve e quaisquer cirurgias você sofreram, incluindo problemas que não são ginecológica na natureza. Certas condições médicas podem afetar a gravidez, e outros não. Ela também lhe pergunta sobre qualquer alergia a medicamentos que possa ter. Informe o seu médico para que ela possa saber tudo sobre você e sua saúde.

históricos médicos de família

As histórias médicas familiares de ambos você e o pai do bebê é importante por duas razões. Em primeiro lugar, o seu médico pode identificar condições relacionadas com a gravidez que podem se repetem de geração em geração, como ter gêmeos ou excepcionalmente grandes bebês. A outra razão é identificar sérios problemas dentro de sua família que seu bebê pode herdar. Os testes de sangue pode tela para alguns destes problemas, tais como a fibrose cística.

Outros testes de rastreio genético disponíveis incluem:

• X frágil: síndrome do X frágil é a forma hereditária mais comum de retardo mental. O retardo mental pode variar de dificuldades de aprendizagem de deficiências graves. síndrome X frágil é também conhecida a causa mais comum de autismo, ou tendências do tipo autístico.

• Atrofia Muscular Espinhal (SMA): Atrofia muscular espinal (SMA) é uma desordem neurodegenerativa autossómica recessiva que ocorre devido à degeneração das células nervosas na medula espinhal. A doença é causada por mutações num gene conhecido como SMN1 (neurónio motor de sobrevivência gene 1).

• Expandida de triagem de portadores de outras doenças genéticas: Várias empresas têm de sair com os testes para o rastreio de mais de 100 doenças genéticas diferentes. Quase todos são autossômica recessiva, o que significa que você e seu parceiro teria de ser portadores para que haja um 1 em 4 chances de o feto herdar a doença. Você pode querer discutir a opção de rastreio com o seu provedor de cuidados de saúde, como o teste tem de ser ordenada por um profissional de saúde.

raízes étnicas

Mesmo se você e seu parceiro têm histórias de família que estão livres de quaisquer doenças genéticas conhecidas, suas origens étnicas são importantes porque algumas doenças genéticas ocorrem com mais frequência em uma etnia do que outros.

povo judeu de descendência da Europa de Leste, por exemplo, são dez vezes mais prováveis ​​do que outros para transportar o gene raro Tay Sachs, uma doença do sistema nervoso que é normalmente fatal na primeira infância. Canadianos franceses e Cajuns (de Louisiana) também têm um risco mais elevado do que o normal de levar este gene. Na maioria das vezes, um simples exame de sangue pode determinar se você é um portador desta doença.

Apesar de Tay-Sachs e algumas outras condições são encontradas mais frequentemente entre a população judaica, os indivíduos de outros grupos étnicos ainda podem ser portadores, mas que é muito menos comum. Por esta razão, mesmo que apenas um membro de um casal é judeu, ambos devem ainda ser testado, se possível.

Embora apenas neste momento Tay-Sachs, fibrose cística, doença de Canavan, e testes de disautonomia familiar é recomendado pelo Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas, aqui está uma lista de doenças genéticas para as quais o rastreio está disponível para casais de ascendência judaica:

• Tay Sachs

• Fibrose cística

• Canavan

• disautonomia familiar

• Gaucher

• Neimann-Pick

• mucolipidose IV

• A anemia de Fanconi

• síndrome de Bloom

• hiperinsulinemia familial

• Lipoamida desidrogenase

• doença da urina em xarope de ácer

• Glicogênio doença de armazenamento 1a

• miopatia nemalínica

• síndrome de Usher

Outra condição médica etnicamente seletiva é anemia falciforme, uma doença do sangue que é especialmente prevalente entre pessoas com ancestrais africanos ou latino-americanos. Esta condição, também, é recessivo, por isso, ambos os membros do casal devem ser portadores de a criança estar em risco de herdar a doença.

As pessoas cujos antepassados ​​vieram da Itália, Grécia e outros países do Mediterrâneo estão em risco elevado de ter - e passando para seus filhos - genes para a doença do sangue beta-talassemia, também conhecido como anemia mediterrânea ou anemia de Cooley.

Entre os asiáticos, o problema de sangue análoga é alfa-talassemia. Ambos estes distúrbios produzir anormalidades na hemoglobina (a proteína nas células vermelhas do sangue que se agarra oxigénio) e, por conseguinte, resultar em diferentes graus de anemia. Como Tay-Sachs e anemia falciforme, ambos os pais têm para transportar o gene para que o bebé em risco de ter a doença.

Os riscos de doenças hereditárias se sobrepõem a partir de um grupo étnico ou geográfico para outro. Genes são passadas ao redor entre as várias populações sempre que os pais são de diferentes grupos étnicos. Mas é possível fazer a avaliar se seus ancestrais coloca em um risco elevado de transportar genes para determinadas doenças.