Durante a gravidez: O que Dads precisa saber sobre exames de sangue e amniocentese
Os exames de sangue durante a gravidez têm duas finalidades que serão abordados aqui para todos os novos pais-a-ser. Alguns testes de triagem pré-natal são para o bem-estar geral do seu parceiro e verificar se há condições médicas potencialmente prejudiciais. exames de sangue de tela quádrupla segundo trimestre são destinadas a determinar o risco de anomalias genéticas no feto.
Também é usado em conjunto com ultra-som no segundo trimestre, telas quádruplos ajudar a prever o risco de que o feto tem síndrome de Down, trissomia 18 ou defeitos do tubo neural, como espinha bífida ou anencefalia, onde uma parte do cérebro está ausente.
telas quádruplos testar o sangue para quatro coisas:
Alfa feto-proteína, produzida pelo feto: Altos níveis de AFP pode indicar defeitos do tubo neural, defeitos da parede abdominal, ou uma gravidez múltipla.
Estriol, uma forma de estrogênio feito pela placenta e do fígado do feto: níveis de estriol são baixos em gravidezes com síndrome de Down.
hCG, produzida pela placenta: níveis de hCG podem ser maiores do que o normal em gravidezes com síndroma de Down.
Inibina A, produzido pela placenta: Os níveis de inibina A são elevados em casos de síndrome de Down.
exames de sangue mais recentes que extraem DNA do sangue da mãe, em vez de a partir da placenta ou do líquido amniótico - ambos os procedimentos que carregam consideravelmente mais risco - pode avaliar o seu risco de ter um bebê com trissomia 13, 18 ou 21 e também pode testar para o sexo do bebê .
Estes testes são caros e não rotineiramente seguro offered- pode cobrir o custo, se o seu parceiro tem fatores de risco, tais como ser mais de 35 anos ou ter uma criança previamente afetada. Fale com o seu médico sobre os benefícios destes testes sanguíneos, o que pode ser feito tão cedo quanto a 11ª semana de gravidez.
Eles são mais de 90 por cento de sucesso na detecção dessas anormalidades cromossômicas, mas também têm sobre uma taxa de falsos positivos de 5 por cento.
No segundo trimestre, a amniocentese pode ser feito entre as semanas 15 e 20, quando o líquido amniótico é facilmente acessível. Uma agulha fina é inserida para dentro do fluido através da parede abdominal, e as células fetais no fluido são analisados.
A amniocentese vem com um ligeiro aumento do risco de aborto espontâneo depois, assim que a maioria dos médicos não recomendo fazer uma amniocentese rotineiramente. Mulheres com mais de 35 anos, que têm um maior risco de ter uma criança com anomalias cromossómicas, e aqueles com história familiar de problemas genéticos podem considerar fazer a amniocentese, que pode determinar se anomalias cromossômicas, como a síndrome de Down, hemofilia, fibrose cística, e outros doenças genéticas estão presentes.