Exames de sangue segunda-Trimestre
Os seguintes exames de sangue costumam produzir resultados normais, mas se os seus são de todo incomum, pode ser necessário mais testes - um exame de ultra-som, talvez. Mas tenha em mente que outros ensaios, não significa necessariamente que algo está errado - só isso o praticante está sendo cuidadoso para garantir que tudo está bem.
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tela de alfa-fetoproteína
MSAFP significa materno alfa-fetoproteína soro, uma proteína produzida pelo feto que também circula na corrente sanguínea da mãe. Os médicos usam um simples exame de sangue para verificar o nível de MSAFP, geralmente em algum momento entre 15 e 18 semanas. O resultado do teste é afectada pelo peso, corrida, e diabetes preexistente, por isso tem de ser ajustada para estes elementos.
Um MSAFP elevada é expresso em mais de 2,0 ou 2,5 múltiplos da mediana, ou mamãs, para mulheres que transportam apenas um bebê e mais de 4.0 ou 4.5 Mamãs para mães de gêmeos. (Em trigêmeos e quadrigêmeos, a medida não foi bem estudado.)
MSAFP anormal pode indicar se geralmente uma gravidez está em risco de complicações e certos pode indicar
Subestimação da idade do feto (o quão longe você está)
A presença de gêmeos ou mais
Sangramento que pode ter ocorrido no início da gravidez
defeitos do tubo neural (espinha bífida, anencefalia, e outros)
defeitos da parede abdominal (protrusão do conteúdo abdominal do feto através de um defeito na parede abdominal)
doença de rhesus ou outras condições associadas com edema fetal (Coleta de líquido anormal do feto)
Aumento do risco de baixo peso ao nascer, pré-eclâmpsia, ou outras complicações
Uma condição rim fetal rara conhecida como nefrose congênita
A morte fetal
Outras anomalias fetais
Lembre-se que o teste MSAFP é apenas um teste de triagem. A maioria das mulheres com uma elevada MSAFP ter um feto normal e continuar a ter uma gravidez completamente normal. Apenas cerca de 5 por cento das mulheres com uma tela de soro materno positivo realmente ter um feto com um defeito do tubo neural. Por outro lado, o teste não é perfeita, e, portanto, não pode identificar todos os fetos anormais.
Se você tem dois testes elevados MSAFP, um único teste muito alto, ou uma ultra-sonografia questionável para defeitos da coluna e da cabeça, você pode querer ter uma amniocentese para verificar o nível de AFP no líquido amniótico. Seu médico também pode verificar o líquido amniótico para uma substância chamada acetilcolinesterase, que está presente se o feto tem um defeito do tubo neural aberto. Na maioria dos casos, o líquido amniótico AFP é negativa e a gravidez continua normalmente.
O teste quádruplo para síndrome de Down
Outro teste que pode ser realizado com a mesma amostra de sangue que é usado para a MSAFP durante o segundo trimestre é um teste de pesquisa de síndroma de Down - a anomalia cromossómica mais frequente em bebés.
Este teste também pode ajudar a identificar mulheres em risco de ter bebês com outras anomalias cromossômicas, como trissomia 18 ou trissomia 13 (Uma cópia extra, quer do número 18 ou 13 cromossomos). Estas anormalidades cromossômicas particulares estão associados com graves defeitos de nascença, e muitas vezes não são compatíveis com a vida.
Seu médico realiza esse teste, medindo quatro substâncias no sangue:
MSAFP
hCG (gonadotrofina coriônica humana)
Estriol (uma forma de estrogênio)
Inibina A (uma substância secretada pela placenta)
O seu médico utiliza os resultados destes testes para calcular o risco de síndroma de Down. Em mulheres com idade inferior a 35, o teste detecta síndrome de Down em cerca de 80 por cento dos casos em que é presente. (Por outras palavras, se 100 mulheres portadoras de fetos com síndroma de Down tinham o teste, a condição seria diagnosticado em aproximadamente 80 deles.)
Este ensaio é apenas uma triagem, por isso, mesmo se o resultado é anormal, o feto é normal na maioria dos casos. Se o teste for anormal, seu médico discutirá consigo a possibilidade de ter uma amniocentese para verificar os cromossomas do bebé.
DNA fetal livre de células
Se anormalidades são suspeitos no ultra-som do seu bebê, o médico pode recomendar o envio de fora de uma amostra de sangue para verificar os cromossomas do bebé. Este teste examina o DNA fetal livre de células que circula no sangue.
tela de glicose
o tela de glucose é um teste para identificar as mulheres que podem ter diabetes gestacional. Seu médico realiza o teste pela primeira tê-lo beber uma mistura de super-doce-degustação glicose (tem gosto de refrigerante flat) e, em seguida, exatamente uma hora depois, retirar uma amostra de sangue. Ele verifica esse exemplo para o nível de glicose (açúcar). Altos níveis indicam que você está em risco para o diabetes gestacional.
O teste de triagem de uma hora é normalmente realizada entre 24 e 28 semanas, embora alguns médicos fazê-lo duas vezes - uma vez no início da gravidez e novamente em 24 a 28 semanas. Cerca de 25 por cento dos obstetras teste apenas as mulheres que estão em risco para o diabetes gestacional.
Se o teste de rastreio inicial de glicose é anormal, você não necessariamente tem diabetes gestacional. (Lembre-se, é apenas um teste de triagem.) Apenas cerca de 5 por cento das mulheres grávidas realmente desenvolver diabetes gestacional (embora 15 por cento pode examinar positivo). Seu médico irá recomendar um outro teste que informa se diabetes gestacional está realmente presente.
hemograma completo (CBC)
Muitos obstetras verificar um hemograma completo, ao mesmo tempo que eles fazer o seu teste de glicose, a fim de ver se você desenvolveu significativa anemia (Deficiência de ferro) ou uma variedade de outros problemas menos comuns. Anemia é comum durante a gravidez, e algumas mulheres precisam tomar ferro extra. A CBC também dá o seu médico uma contagem de plaquetas, que é um fator de sangue que ajuda na coagulação.