O procedimento cirúrgico Stretta para a DRGE

O sistema de radiofreqüência Stretta, aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) em 2000 para o tratamento da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), usa radiofrequência (RF) para aumentar a contração do colágeno ao nível do esfíncter e diminuir a sensibilidade nervosa ao ácido na extremidade inferior do esôfago. É uma espécie de como cozinhar o esfíncter esofágico inferior do esófago e via microondas.

O gastroenterologista faz uma endoscopia superior (tecnicamente chamado de endoscopia digestiva alta, ou EGD) e mede a distância dos dentes da pessoa para a junção do esôfago e do estômago. Em seguida, o gastroenterologista retira o endoscópio e insere o cateter de RF.

Este cateter complicado é um tubo delgado 4 pés de comprimento que tem um balão insuflável no final. Quatro cateteres finos adicionais atropelar os lados do cateter central e terminar ao lado do balão. Os tubos periféricos têm agulhas curtas retrácteis.

O balão é insuflado para pressionar os tubos da agulha contra a mucosa esofágica, as agulhas são avançadas para fora, e em seguida, o Gastro # 147 cozinheiros # 148- esôfago nessas áreas usando RF através das agulhas por cerca de um minuto. As agulhas são retraídas, o balão é esvaziado e o cateter é reposicionado para um nível diferente no esófago. Normalmente, um paciente recebe cerca de 60 Zaps no total durante cerca de 30 minutos.

O procedimento Stretta tem um longo historial. Os dados de dez anos, lançado em 2013, foram bons, mas não perfeito. Dos 99 participantes do estudo com DRGE refratária seguido por dez anos, 41 por cento não é mais necessário os medicamentos que estavam a tomar pré-Stretta. Isso significa que 59 por cento ainda estavam em remédios.

Stretta não é uma complicação livre, mas é bastante seguro. As complicações graves - tais como perfuração do esôfago e pneumonia de aspiração - têm sido relatados, mas as complicações eram principalmente modesto em mais de 1.400 pacientes participando de 20 estudos. As complicações mais comuns foram dor abdominal superior temporária em 66 por cento dos pacientes, dor no peito, em 15 por cento, úlceras no esôfago em 4 por cento, e difícil ou dolorosa deglutição em 3 por cento.

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