Tysabri como tratamento para a esclerose múltipla

Tysabri (Natalizumab) é um anticorpo monoclonal produzido por laboratório usado para o tratamento de esclerose múltipla (EM). Actua impedindo células imunitárias potencialmente prejudiciais na corrente sanguínea a partir de atravessar a barreira sangue-cérebro para o cérebro e na medula espinal. O FDA aprovou-a em 2006 para o tratamento de formas reincidentes de MS. Por causa dos riscos associados com Tysabri, está aprovada apenas como um monoterapia, o que significa que ele não deve ser utilizado em combinação com qualquer das outras terapias modificadoras da doença.

A FDA também recomenda que só será oferecido para as pessoas que não tenham recebido benefícios adequada a partir da primeira linha MS medicamentos ou foram incapazes de tolerar as injeções ou os efeitos colaterais associados a esses medicamentos.

Tysabri tem demonstrado reduzir o risco de progressão da invalidez, assim como o número de recaídas e o desenvolvimento de novas lesões ou aumentada em imagens de ressonância magnética. Ele é entregue a cada quatro semanas por infusão intravenosa (gota a gota lenta através de uma agulha inserida na veia) .Os efeitos colaterais mais comuns incluem dor de cabeça, fadiga, infecções do trato urinário, infecções do trato respiratório inferior, dor nas articulações, e dor no peito.

Mesmo que Tysabri nunca foi comparada diretamente com as opções de tratamento de primeira linha, os dados de ensaios clínicos sugerem que ele pode muito bem ser mais eficaz do que os medicamentos injetáveis ​​na redução de recidivas, lesões na RM, e o risco de progressão da incapacidade.

Estes benefícios vêm com riscos significativamente maiores. Uma infecção rara e potencialmente fatal do cérebro conhecida como PML pode ocorrer em pessoas que tomam Tysabri. O FDA colocou em vigor procedimentos para maximizar a segurança do fármaco, os principais fatores de risco para desenvolver a infecção, eo exame de sangue que pode ajudar a identificar as pessoas em maior risco para a infecção.

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