Minimizar o impacto da esclerose múltipla no trabalho e no jogo
A esclerose múltipla (EM) é geralmente um remitente-doença, o que significa que os sintomas vêm e vão de uma forma imprevisível. Portanto, não tomar grandes decisões sobre quaisquer atividades principais da vida no meio de uma recaída ou uma semana particularmente estressante. Muitas pessoas acabam deixando a força de trabalho quando eles estão diagnosticada pela primeira vez, apenas para descobrir algumas semanas ou meses abaixo da estrada que eles estão sentindo bem - mas agora eles estão desempregados.
Se você está pensando em deixar o seu emprego por causa de seus MS, certifique-se de tirar partido de todas as proteções legais que estão disponíveis para você antes de pensar em aposentadoria por invalidez. O Americans with Disabilities Act (ADA) e outros estatutos estão no local para ajudá-lo a permanecer empregado, desde que você quer e é capaz de.
Diversão e lazer são tão importantes como o trabalho. Muitas vezes, as pessoas começam a desistir de atividades que eles não podem mais fazer facilmente ou bem. Antes eles sabem disso, eles deram um monte de coisas que tornam a sua vida divertida, cheia, e interessante.
Depois de decidir que não há problema em ser criativo, você vai encontrar uma maneira de fazer praticamente tudo o que é importante para você. Pessoas com MS nadar, esqui, vela, jogar golfe, ir acampar e viajar por todo o mundo.
Dada a imprevisibilidade do MS, provavelmente você está se perguntando o que você pode fazer para proteger a sua qualidade de vida. A resposta curta é: você tem que ser um mestre em planejamento cuidadoso e tomada de decisão. A maioria das pessoas não gostam de segunda-adivinhar o futuro, mas a melhor maneira de garantir o seu conforto e segurança na estrada é fazer com que todos os seus patos em uma fileira agora.
Enquanto isso, aqui está a receita abreviação para proteger a sua qualidade de vida: Esperar o melhor, mas planejar para o pior.
Você não está sozinho. Muitas pessoas estão com você no seu caminho de MS, incluindo os cientistas que continuam a procurar respostas, os profissionais de saúde que querem parceria com você no seu atendimento, e as organizações de saúde voluntárias, como o National MS Society, que oferecem informações e suporte.