Genética: Examinando os conceitos básicos de cromossomas

cromossomos

filiformes são fios que são compostas de ADN. Para passar traços genéticos de uma geração para a seguinte, os cromossomos devem ser copiados e, em seguida, as cópias devem ser dividiram. A maioria dos procariotas têm apenas um cromossoma circular que, quando copiado, é passada para o células filhas (novas células criadas por divisão celular) durante a mitose. Eucariontes têm problemas mais complexos para resolver (como dividi-se metade dos cromossomos para tornar células sexuais) e seus cromossomos se comportam de maneira diferente durante a mitose e meiose. Além disso, existem vários termos para descrever a anatomia, formas, o número de cópias, e situações que os cromossomos eucariontes se encontram. Este artigo entra nos meandros dos cromossomos nas células eucarióticas, porque eles são tão complexa.

Contando o número de cromossomos

Cada organismo eucariótico tem um número muito específico de cromossomos por célula - variando de um para muitos. Por exemplo, os seres humanos têm 46 cromossomas totais. Esses cromossomos vêm em duas variedades:

• cromossomos sexuais: Esses cromossomos determinar o sexo. As células humanas contêm dois cromossomos sexuais. Se você é mulher, você tem dois cromossomos X, e se você é homem, você tem um cromossomo X e um Y.
• cromossomos autossômicos: autossômica refere-se simplesmente cromossomos não-sexuais. Assim, seguindo com o exemplo humano, fazer a matemática, e você pode ver que os humanos têm 44 cromossomos autossômicos.

Ah, mas há mais. Nos seres humanos, os cromossomos vêm em pares. Isso significa que você tem 22 pares de cromossomos autossômicos exclusivamente em forma e 1 par de cromossomos sexuais, para um total de 23 pares de cromossomos. Os seus cromossomos autossômicos são identificadas por números - de 1 a 22. Assim, você tem dois 1s de cromossomos, dois 2s, e assim por diante.

Quando cromossomas são divididos em pares, os cromossomas individuais em cada par são considerados homóloga, o que significa que os cromossomas emparelhados são idênticos uns aos outros em forma e tamanho. Por exemplo, seus dois 2s de cromossomos individuais estão emparelhados até porque eles são idênticos em forma e tamanho. Esses cromossomos homólogos são por vezes referido como homólogos abreviado.

O número de cromossomos pode ficar um pouco confuso. Os seres humanos são diplóide, o que significa que têm duas cópias de cada cromossomo. Alguns organismos (como abelhas e vespas) têm apenas um conjunto de cromossomos (células com um conjunto de cromossomos são referidos como haplóides) - Os outros têm três, quatro, ou até dezasseis cópias de cada cromossomo! O número de conjuntos de cromossomas realizada por um organismo em particular é chamado de ploidia.

O número total de cromossomos não lhe diz o que a ploidia de um organismo é. Por essa razão, o número de cromossomas de um organismo tem muitas vezes é listado como um múltiplo de n. Deste modo, os seres humanos são 2N = 46 (o que indica que os seres humanos são diplóides e o número total de cromossomas é 46). Um único conjunto de cromossomos referido pelo n é o número haplóide. células sexuais humanas, tais como óvulos ou esperma são haplóides.

Examinando a anatomia cromossomo

Cromossomos são descritos frequentemente em formas vara-like. Cromossomos não se parecem com varas, embora. Na verdade, na maioria das vezes eles são soltos e corda-like. Cromossomos única assumir esta forma distintiva e se formam quando a divisão celular está prestes a ter lugar (durante a metáfase, quer através da meiose ou mitose). Eles são muitas vezes atraídos neste aspecto e forma muito distinta porque as características especiais dos cromossomas eucarióticos são mais fáceis de ver.

A parte do cromossoma que aparece comprimida em conjunto (localizado no meio do cromossoma) é chamado o centrômero. A colocação do centrômero (se é mais perto do topo, no meio ou na parte inferior do cromossoma) é o que dá a cada cromossomo sua forma original. As extremidades dos cromossomas são chamados telômeros. Os telómeros são feitos de ADN densamente embalados e servem para proteger a mensagem de DNA realizada pelo cromossoma.

As diferenças nos formatos e tamanhos de cromossomos são fáceis de ver, mas as diferenças mais importantes entre os cromossomos são escondido dentro do DNA. cromossomos carregam genes. genes são seções de DNA que compõem os planos de construção de traços físicos. Os genes dizer o corpo como, quando e onde fazer todas as estruturas que são necessárias para os processos de vida. Cada par de cromossomos homólogos carrega as mesmas - mas não necessariamente idênticos - genes. Por exemplo, ambos os cromossomas de um par homólogo particular pode conter o gene para a cor do cabelo, mas um pode ser uma versão "ao ar livre" do gene - versões alternativas de genes são chamados alelos - e o outro pode ser um alelo "cabelo louro".

Qualquer gene apresentado pode ter um ou mais alelos. O código de alelos para as diferentes características físicas (fenótipos) você vê em animais e plantas, como cor do cabelo ou forma de flor.

Cada ponto ao longo do cromossoma é chamado um local (Latim para "colocar"). O plural de locus loci (pronunciado baixo-suspiro). A maioria dos fenótipos que vê são produzidos por vários genes (ou seja, genes que ocorrem em loci diferentes e muitas vezes em diferentes cromossomas) que actua em conjunto. Por exemplo, a cor do olho humano é determinado por pelo menos três genes diferentes que residem em dois cromossomas diferentes.