Explorando Genetics Research

Pessoas foram perguntando por que eles se parecem com seus pais durante séculos. Observações da natureza ao longo dos últimos milênios passado têm levado as pessoas a perguntar "Por quê?" e como?" repetidamente. A busca de respostas levou a descobertas fascinantes.

pioneiro genética

experimentos de plantas de ervilha de Mendel jumpstarted o campo da genética moderna. Uma vez que foi conhecido que a hereditariedade foi baseada nas células e que genes realizada a informação hereditária, os cientistas construída sobre o trabalho do outro, adicionando mais e mais conhecimento para a base.

animais minúsculos que não ocupam muito espaço de laboratório, não comer muito, e que poderia criar gerações sucessivas rapidamente foram utilizados para testar teorias e aprender mais. As moscas de fruta (o nome do gênero e espécie é Drosophila melanogaster) E camundongos ou ratos são mais frequentemente utilizados. Para produzir uma nova geração, que é a única maneira de ver se uma mutação ou característica é passado, você deve esperar para a geração dos pais para amadurecer até o ponto onde eles podem reproduzir. Em seguida, você deve esperar durante o período de gestação, uma vez que os pais tenham acasalado. Ratos e moscas da fruta amadurecer rapidamente e têm períodos de gestação de curta duração. Os seres humanos, no entanto, não são capazes de reproduzir até após a puberdade ocorre durante a adolescência, e, em seguida, o período de gestação é de nove meses. Isso é bastante esperar por resultados!

Desde dias de Mendel no jardim do mosteiro, o DNA foi encontrado, e sua estrutura foi descoberto. Quando James Watson e Francis Crick descobriram que o DNA era uma hélice dupla, os cientistas foram capazes de determinar que se separaram para ser replicado. Uma vez que os cientistas sabiam como o DNA foi copiada dentro da célula, eles poderiam descobrir o código genético. Sabendo o código genético lhes permitiu determinar que os aminoácidos e as proteínas foram produzidas. E que os levou ao Projeto Genoma Humano.

Mapeando a nós mesmos: O Projeto Genoma Humano

Você provavelmente já ouviu falar sobre este projeto no noticiário, mesmo se você não sabe o que um genoma era na época. (By the way, um genoma é o conjunto total de genes em uma espécie). Em 1988, laboratórios em todo o mundo começaram a determinação das sequências de ADN do ADN humano.

Se você está se perguntando por que o Projeto Genoma Humano é um grande negócio, pense nisso desta maneira. Se você fosse um pesquisador e você queria estudar um gene humano específico, primeiro você tem que saber o cromossomo que "vivia" em. Para fornecer o "endereço" de cada gene humano, os pesquisadores começou a construir um mapa das sequências de nucleotídeos no DNA de cada cromossomo humano.

Soa como uma tarefa difícil, não é? Bem, o processo de sequenciamento de DNA tornou-se automatizado e com vários laboratórios em todo o país, todos trabalhando para o mesmo objetivo e sequenciamento diferentes pedaços de DNA usando programas de computador realmente sofisticados, o projeto foi praticamente concluída vários anos antes do previsto - a frequência com que faz isso acontecer?

Agora armado com um roteiro de onde cada gene está localizado, os pesquisadores podem voltar sua atenção para fazer bom uso dessas informações. Sabendo onde cada gene reside nos cromossomos, os "maus" genes - os que causam a doença ou câncer ou outras características indesejáveis ​​- pode ser procurado. investigação sobre a terapia gênica está tentando impedir que os genes ruins de ter seu efeito indesejável ou para convertê-los em bons genes. Prevê-se que o futuro da medicina vai fortemente utilizar a terapia genética para evitar a ocorrência de doenças em vez de medicamentos para o tratamento de doenças que já tiveram preensão.

No entanto, agora que a investigação está lidando com genes humanos, muita controvérsia é salpicando os resultados positivos. Um alvoroço na década de 1980 ocorreu quando um morango geneticamente modificado foi criado. Como geneticistas, bioquímicos e biólogos celulares moleculares descobrir mais sobre o que pode ser feito com a informação genética, outros estão preocupados com as implicações de tal tecnologia. Mesmo após a terapia genética foi usada com sucesso, as pessoas simplesmente não tem certeza de como abordar o futuro.

Caso a terapia genética e clonagem ser regulados pelo governo? O que aconteceria se os genes que está sendo inserido em um paciente procurou o cromossomo errado? Se as plantas e animais são alteradas, será o equilíbrio da natureza ser interrompido? Será que os bebês "designer" ser criado? O que você chama a sua mãe se ela é sua clone, e, portanto, também a sua irmã gêmea? Essas perguntas foram feitas não apenas por pesquisadores, mas também por funcionários do governo, jornalistas e pessoas sentadas em torno de suas mesas de jantar. Mas, com tanta promessa no desenvolvimento de técnicas genéticas, é difícil conter o entusiasmo. Os investigadores sabem que podem ajudar as pessoas agora. Porque esperar?

A Tabela 1 dá-lhe apenas alguns exemplos do que está sendo feito agora com produtos geneticamente modificados. A Tabela 2 mostra o que está nos bancos de laboratório agora. Mas antes que você perceba, essas tabelas vai crescer muito mais tempo. Qualquer comprador?

Tabela 1: produtos geneticamente modificados

Produto	Beneficiar
Alfa-interferão	Normalmente produzido em pequenas quantidades no corpo, tem a função imunológica muito importante. Geneticamente bactérias modificadas podem causar o corpo para criar lotes de alfa-interferon. Agora usada para encolher tumores, bem como tratar a hepatite B e hepatite C.
Beta-interferão	Também uma proteína protectora que ocorre naturalmente que é produzido em pequenas quantidades. A variedade de engenharia genética é utilizado para tratar a esclerose múltipla, uma desordem auto-imune grave em que o corpo ataca as suas próprias fibras nervosas, causando eventualmente uma incapacidade de se mover.
Humulin (insulina humana)	No passado, os porcos foram utilizados para criar a insulina que foi utilizada em seres humanos com diabetes. No entanto, porque foi a insulina de porco, e não a insulina humana, alguns efeitos secundários graves podem ocorrer. Agora, Escherichia coli, uma bactéria intestinal muito comuns, pode ser inserido com o gene da insulina humana e transformou-se em pequenas fábricas de insulina humana. A insulina que fazem causa muito menos efeitos secundários e é muito mais seguro.
Anticorpos monoclonais	Os anticorpos são células do sistema imunológico que combatem os organismos invasores. Os anticorpos monoclonais são feitos através da combinação de linfócitos B (células do sistema imunitário) a partir de ratinhos com células cancerígenos. Estas células híbridas (mistos) começam a produzir anticorpos contra as células cancerosas. Os anticorpos monoclonais são usados ​​em vez de quimioterapia em doentes com uma forma de cancro do osso.
Ativador do plasminogênio tecidual (tPA)	Esta proteína é destruidor de coágulos do corpo. Ela ocorre naturalmente no corpo em movimento para manter o fluxo sanguíneo. O que os cientistas fizeram foi manipular geneticamente a substância de modo que pudesse ser produzida fora do corpo e em quantidades maiores. O produto geneticamente modificado é dado aos pacientes que só tiveram um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral para dissolver bloqueio que foi o culpado.

Tabela 2: Genetics nos Works

Produto / Área de Investigação	Efeito esperado
genómica funcional	Estudo de certas sequências de DNA em um organismo e como eles funcionam, levando em consideração todo o DNA do organismo.
análise de microarray	Em vez de se estudar um gene de um organismo, as técnicas associadas com a análise de micro-arranjo pode permitir que milhares de genes a ser estudado de uma só vez ou em muitos organismos diferentes ao mesmo tempo.
A terapia anti-sentido	Espera para parar maus genes de funcionar, o que impediria a proteína que produzem de ter um efeito negativo.
A criação de novos cromossomas	Poderia criar cromossomos humanos inteiros que contêm genes para curar determinadas doenças. Estes poderiam ser inseridos em pessoas com uma doença, para que seu corpo iria replicar os bons genes em vez dos maus.